ژنتیک پزشکی
۱- دیسپلازی ها اغلب در اثر چه نوع نقص ژنتیکی ایجاد می شود؟
الف)ناهنجاری کروموزومی ب)ناهنجاری تک ژنی
ج)ناهنجاری مولتی فاکتوریال د) نقایص پلی ژنیک
۲- اننسفالی و میلومننگوسل جز کدام دسته از ناهنجاری های منفرد هستند؟
الف)Disruption ب)malformation
ج)Deformation د)Dysplasia
۳- ناهنجاری های مادر زادی بیشتر در اثر چه عاملی ایجاد می شود؟
الف)کروموزومی ب) تک ژنی ج)مولتی فاکتوریال د)محیطی
۴- کدام گزینه درمورد سندروم EEC(دیس پلازی اکتودرم-الکترواکتیلی-شکافت لب/کام)صحیح است؟
الف)نوعی ناهنجاری مادر زادی است که در اثر ناهنجاری کروموزومی می دهد.
ب)نوعی ناهنجاری مادر زادی است که در اثر نقص تک ژنی به وجود می آید و توارث اتوزومی غالب دارد.
ج)جز ناهنجاری مادرزادی ایزوله بوده و توارث اتوزوم مغلوب می باشد.
د) جز ناهنجاری مادرزادی است که در اثر نقایص پلی ژنتیک ایجاد می شود و دارای توارث غالب،مغلوب، و وابسته به X است.
۵- کدام گزینه در مورد هولوپروزنسفالی صحیح نیست؟
الف) اختلال شدید و اغلب کشنده که به دلیل کمبود شکاف مغز جلویی جنینی (پیش مغز، Prosercephalon ) ایجاد می‌شود.
ب) دارای انواع مختلف با اتیولوژی کروموزومی، سندرومی و ایزوله می باشد
ج) می تواند یکی از علائم سندرم دی جرج و سندرم SLOS باشد
د) در انواع کروموزومی شایعترین مورد تریزومی ۱۸ است
۶- هولوپروزنسفالی با کدام بیماری همبستگی نشان میدهد و این همبستگی به چه چیزی دلالت دارد؟
الف)بیماری آلزایمر- اثرات محیط بر روی بروز هولوپروزنسفالی
ب)دیابت مادری- هتروژن بودن هولوپروزنسفالی
ج)فشارخون بالای مادر- اثرات محیط بر روی بروز هولوپروزنسفالی
د) اسکیزوفرنی- هتروژن بودن هولوپروزنسفالی
۷- در کدام دوره جنینی، عوامل تراتوژن احتمال آسیب رساندن بیشتری دارند؟
الف)پیش از لانه گزینی ب)سه ماهه اول ج)سه ماه دوم د)سه ماهه سوم
۸- در کدام گزینه سندروم های نام برده شده تظاهرات بالینی مشابهی دارد؟
الف)سندرم سوتوس/سندروم نونان ب)سندرم سوتوس /سندرم داون
ج)سندرم ترنر/سندرم سوتوس د)سندروم ترنر/سندروم نونان
۹- جهش کدام ژنها می تواند منجر به ایجاد هولوپروزنسفالی شود؟
الف)SHH / SIX3 ب)PTPN11 / SOS1
ج)PAX3 / MTHFR د)B-RAF / K-RAS
۱۰- در مورد سندرم ساتس کدام گزینه صحیح نیست؟
الف) ژن آنNSD1 رمزکننده کمک تنظیم کننده همراه گیرنده آندروژن که واجد ۳۲ اگزون بوده و بر روی۵q35 واقع است
ب) جهش‌ها اغلب از نوع تغییر چهارچوب، حذف ژن و جابه جاییهای متعادل کروموزومی است
ج)جهش ها از والدین به فرزندان منتقل می شوند و توارث غالب دارد.
د) یکی از سندرم‌های رشد اضافی است که قبلاً به عنوان ژیگانتیسم (Gigantism) مغزی شناخته می‌شد
۱۱- در مورد سقط های خودبه‌خودی جنین در سه ماهه‌ی اول بارداری کدام گزینه صحیح است؟
الف) در ۵۰ درصد از سقط‌های تشخیص داده شده، نقایص ساختاری بزرگ وجود دارد
ب) در ۸۰ ٪ از همه سقط‌های خودبه‌خودی ناهنجاری‌های کروموزومی یافت می‌شود
ج) در ایجاد ۵۰٪ همه‌ی ناهنجاری‌های ساختاری، فاکتورهای ژنتیکی دخیل هستند.
د) ۱۵٪ از همه‌ی بارداری‌ها پیش از لانه‌گزینی پیش از آن‌که مادر متوجه بارداری شود، سقط می‌گردند
۱۲- در صورت وجود ناهنجاری‌های ساختاری بزرگ در سقط های خود بخودی، اختلالات کروموزومی و تک ژنی بترتیب چند درصد از علل را تشکیل میدهند؟؟
الف) ۶۰ درصد- ۴۰ درصد
ب) ۵۰ درصد- ۵۰ درصد
ج) ۸۵ درصد- ۱۵ درصد
د) ۴۰ درصد – ۶۰ درصد
مطالب مرتبط:
مقالات و مطالب مرتبط با ژنتیک پزشکی
کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی در یک نگاه، تعریف، رشته های مجاز، دروس و ضرایب، منابع، زمان آزمون ۹۷-۹۶
منابع مطالعاتی کنکور کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی
کلاس های آمادگی کنکور کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی
در پایان به دانشجویانی که تمایل دارند از مباحثی که از ژنتیک پزشکی ایمری در کانال ژنتیک پزشکی متعلق به همین سایت تدریس می شود استفاده کنند پیشنهاد می گردد از طریق این لینک به کانال ژنتیک پزشکی بپیوندند.
