تست تالیفی ژنتیک پزشکی از بخش سرطان کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان.
در این مطلب از سلسه مطالب تست تالیفی ژنتیک پزشکی ده تست از بخش های مختلف فصل بسیار مهم سرطان این کتاب عنوان شده است.
۱- تفاوت اصلی در سندرم شکستگی نایخمن و اتاکسی تلانژکتازی در کدام مورد به درستی ذکر شده است؟
الف)میزان استعداد به سرطان
ب) احتمال رخداد تومورهای چندگانه در بخش های مختلف بدن
ج) نوع اختلال عصبی موجود در این سندرم ها
د) همه موارد
۲- در مورد وظایف عوامل دخیل در سیستم سیگنالیگ آسیب در سلول ها کدام گزینه صحیح می باشد؟
الف) ATM – شناسایی اولیه آسیب
ب) ATR- اختلال در رونویسی این پروتیئن را فعال می کند
ج) Nibrin- به توقف چنگال همانندسازی حساس می باشد
د) CHEK2- در روند سیگنالینگ باعث فسفریلاسیون ATM می شود
۳- کدام گزینه از مکانیسم های ایجاد سرطان نیست ؟
الف) ناهنجاری در تنظیم چرخه سلولی از طریق فاکتورهای رشد، گیرنده های فاکتورهای رشد، GTP آزها یا پروتئین های هسته ای
ب) فزون سازی یا فعال سازی عامل هایی که به مرگ برنامه ریزی طبیعی منجر می شوند ( آپوپتوز)
ج)از دست دادن عامل های وقفه دهنده به فعال شدن کیناز های وابسته به سیکلین در چرخه سلولی
د) فزون سازی انکوژن ها یا از دست دادن عملکرد ژن های مهارکننده تومور
۴- همه موارد زیر صحیح می باشد بجز:
الف) الیگونوکلئوتید های استفاده شونده به عنوان siRNA در ساختار نهایی خود دو باز تیمیدن در انتهای ۳ پریم خود هستند
ب) null allele در روش Gene knockout حاصل می شود
ج) در روش Gene knockout ممکن است به علت اهمیت بالای ژن هیچ گونه مدلی حاصل نشود
د) برای ایجاد null allele می تواند از تکنیک Gene knock-in نیز استفاده کرد
۵- در مورد ویروس های دخیل در سرطان کدام گزینه صحیح می باشد؟
الف) ویروس های دخیل در سرطان از نوع RNA ویروس ها می باشند
ب) SV40 رتروویروسی است با ژنوم پیچیده که در سرطان نقش دارد
ج) در برخی از موارد DNA ویروس ها نیز می توانند در ایجاد سرطان ها نقش داشته باشند
د) ژن های gag، env و pol در رتروویروس ها، باعث ترانسفورماسیون وسرطانی شدن سلول ها می شوند
۶- روند اولیه شناسایی انکوژن ها در کدام گزینه به صورت صحیح نشان داده شده است؟
الف)ایجاد سلول های فیوژن بین سلول های انسانی و فیبروبلاست سرطانی NIH3T3 موشی- تشکیل کتابخانه از سلول های ترانسفورم شده – جستجوی کتابخانه برای توالی های Alu انسانی – توالی یابی و شناسایی انکوژن
ب) تشکیل کتابخانه بیانی از سلول های سرطانی انسانی- آلوده سازی فیبروبلاست های موشی توسط این کتابخانه ها- جستجوی ژنوم سلول های موشی ترانسفورم شده برای یافتن توالی های Alu انسانی – توالی یابی و شناسایی انکوژن
ج) تشکیل کتابخانه بیانی از سلول های فیبروبلاست سرطانی NIH3T3 موشی – آلوده سازی سلول های انسانی توسط این کتابخانه ها- جستجوی ژنوم سلول های موشی ترانسفورم شده برای یافتن توالی های Alu انسانی – توالی یابی و شناسایی انکوژن
د) آلوده سازی فیبروبلاست موشی با قطعات ژنوم سلول های سرطانی انسان – تشکیل کتابخانه از سلول های ترانسفورم شده موشی – جستجوی کتابخانه برای توالی های Alu انسانی – توالی یابی و شناسایی انکوژن
۷- انکوژن ها می توانند در همه دسته های زیر جای گیرند به جز:
الف) اجزای مجموعه سیکلین ها – اجزای مجموعه کینازهای وابسته به سیکلین ها
ب) ژن های دخیل در مسیر آپوپتوز- پروتئین های هسته ای متصل شونده به DNA مثل فاکتورهای رونویسی
ج) فاکتورهای رشد ترشحی- اجزای سیستم انتقال دهنده سیگنال درون سلولی
د) – اجزای مجموعه کینازهای وابسته به سیکلین ها- گیرنده های سطحی سلولی
۸- در مورد انکوژن، مکانیسم فعال سازی انکوژن و نوع تومورهای مرتبط با آنها کدام گزینه صحیح نمی باشد؟
الف) تکثیر، ERBB2، ماستوسیتوز
ب) جهش نقطه ای، HRAS، مثانه
ج) تکثیر، MYCN، نوروبلاستوم
د) جابجایی ژن، MYC، لنفوم بورکیت
۹- بررسی تکثیر ژنی توسط کدام روش می تواند انجام شود؟
الف) FISH
ب) SNP array
ج) CGH
د)همه موارد
۱۰- در مورد ژن BRAF کدام گزینه زیر صحیح نمی باشد؟
الف) سرکوبگر توموری است که موارد زیادی تحت تاثیر جهش های نقطه ای قرار می گیرد
ب) در مسیر انتقال سیگنال از RAS به ERKکیناز قرار دارد
ج) جهش های این ژن در ملانوم های بدخیم مشاهده می شود
د) جهش های نقطه ای این ژن ۸۰% موارد از نوع p.V599E می باشند.
برای دریافت کلید سوالات به شماره ۰۹۹۰۱۷۷۵۳۰۶ در واتساب پیام بدهید.
