کارگاه آنالیز داده های توالی یابی NGS و سنگر به صورت کاملا کاربردی- با ارائه گواهی
پیشرفتهای چشمگیر در تکنیکهای توالییابی: از سنگر تا NGS
پیشرفتهای سریع در تکنیکهای مولکولی و سلولی نقش کلیدی در پیشبرد علوم مختلف ایفا کردهاند. از دهه ۱۹۹۰ میلادی، شاهد جهشهای بزرگ در حوزه توالییابی DNA بودیم. روش سنتی سنگر (Sanger Sequencing) که در سال ۱۹۷۷ معرفی شد، پایهای برای پروژه ژنوم انسانی شد، اما محدودیتهایی مانند سرعت پایین و هزینه بالا داشت.
با ظهور توالییابی نسل جدید (Next Generation Sequencing – NGS) در اوایل قرن ۲۱، انقلاب واقعی رخ داد. NGS میلیونها قطعه DNA را به طور همزمان توالییابی میکند و هزینه را از میلیاردها دلار به کمتر از هزار دلار کاهش داد. این فناوری نه تنها با ژنتیک مرتبط است، بلکه در رشتههایی مانند هماتولوژی (تشخیص سرطانهای خون)، ایمنولوژی (بررسی پاسخ ایمنی)، میکروبیولوژی (شناسایی پاتوژنها) و ویروسشناسی کاربرد وسیع دارد.
در پاندمی کرونا، NGS نقش حیاتی ایفا کرد: شناسایی سریع واریانتها (مانند دلتا و امیکرون)، توسعه واکسنهای mRNA و ردیابی زنجیره انتقال. این مثال نشان میدهد چگونه توالییابی از ابزار تحقیقاتی به فناوری بالینی ضروری تبدیل شده است.
چرا یادگیری توالییابی ضروری است؟
کاربرد گسترده توالییابی، یادگیری آن را برای دانشجویان و متخصصان علوم زیستی ضروری کرده است. در دنیای امروز، محققان با تسلط بر NGS و سنگر تحقیقات دقیقتر و نتایج بالینی ارزشمندتری ارائه میدهند – از تشخیص بیماریهای نادر تا پزشکی شخصیسازیشده.
موسسه کنکوران، به عنوان اولین مرکز تخصصی ژنتیک پزشکی ایران، کارگاه عملی آنالیز دادههای توالییابی سنگر و NGS را با دادههای واقعی بالینی برگزار میکند. این دوره گواهی معتبر و قابل ترجمه ارائه میدهد.
ویژگیهای متمایز این کارگاه
این کارگاه نسبت به دورههای مشابه برتریهای زیادی دارد:
۱. تخصص موسسه و مدرسین حرفهای
کنکوران موسسهای تخصصی در ژنتیک پزشکی است. مدرسین با دیدگاه بالینی، آموزش را کاربردی و حرفهای ارائه میدهند.
۲. تمرکز بر دادههای واقعی بالینی
اساتید متخصص ژنتیک پزشکی، علاوه بر تحقیقات، با دادههای بیماران واقعی کار میکنند. آموزش بر اساس کیسهای مشاوره ژنتیک واقعی انجام میشود تا شرکتکنندگان با چالشهای عملی آشنا شوند.
۳. جامعترین دوره کشور
این کارگاه کاملترین در ایران است: از سطح مبتدی تا پیشرفته، بدون نیاز به پیشزمینه. ابزارهای بیوانفورماتیک و نرمافزارها در زمینه بالینی و تحقیقاتی بررسی میشوند.
۴. مناسب برای همه رشتههای زیستی
دوره برای متخصصان میکروبیولوژی، زیستشناسی سلولی-مولکولی، هماتولوژی و ویروسشناسی طراحی شده. شرکتکنندگان دیدگاه تحلیلی جامع کسب میکنند و به عنوان آنالیزور حرفهای فعالیت میکنند.
فرصتهای شغلی با تسلط بر آنالیز NGS
توالییابی در تشخیص بیماریهای ژنتیکی، تحقیقات آزمایشگاهی، توسعه دارو و تصمیمگیریهای تولیدمثلی کاربرد دارد. در جهان و ایران، متخصصان NGS در آزمایشگاهها، شرکتهای دارویی و مراکز تحقیقاتی فرصتهای پردرآمد دارند. این مهارت عرصههای شغلی جدید باز میکند و درآمد بالایی به همراه دارد.
مباحث دوره
دوره موضوعات گستردهای پوشش میدهد:
- اصول عملی و بالینی کار با دیتابیسهای ژنتیکی (Ensembl، UCSC، NCBI)
- توضیح انواع Sequencing (Sanger، Pyrosequencing)
- گایدلاینهای ACGS و مرتبط
- تفسیر Prediction Software Tools
- گایدلاینهای ACMG، Sherloc و گزارش واریانتهای سرطان
- معرفی سایتها: Varsome، Intervar، Clinvar، CADD، TCGA، Phenolyzer
- یافتن واریانتها، موقعیت در DNA و نامگذاری
- آموزش نرمافزارها: Mutation Surveyor، Chromas، Finch TV، Sequence Scanner
- تفاوت Blast و Blat در یافتن جهشها
- نامگذاری واریانتها بر اساس HGVS
- بررسی واریانتها در UTR، اتصال miRNA و TF
- Troubleshooting مشکلات Sequencing
- پلتفرمهای NGS، کیتهای Library preparation و دادههای NGS
- QC فایل FASTQ و trimming
- Alignment و Mapping
- Variant Calling و Annotation
- استراتژیهای filtering و تایید واریانتها
- گزارشنویسی
- آنالیز کیسهای بالینی
- یافتههای ثانویه در NGS و رویکرد به آنها
برای کسب اطلاعات بیشتر و ثبت نام میتوانید با شمارههای زیر تماس بگیرید:
۰۳۵۳۷۲۸۵۸۷۹
۰۹۰۲۶۷۰۲۰۵۶
۰۹۹۰۳۷۷۵۴۲۳
۰۹۰۲۷۸۱۰۳۵۷
یا درخواست خود را به آیدی تلگرام @konkooranadmin ارسال کنید.
همچنین در پایین همین صفحه می توانید از طریق آیکون شناور واتساب از طریق نرم افزار واتساب به صورت مستقیم با ما در ارتباط باشید.
کنکوران: جایی که ژنتیک پزشکی را عمیق، تخصصی و کنکوری یاد میگیرید.
پی نوشت: کارگاه آنالیز داده های توالی یابی NGS و سنگر