گروهی از پژوهشگران آمریکا به سرپرستی “علی خادمحسینی”، پژوهشگر ایرانی، در تلاش اند تا با کمک عوامل ژنتیکی و نانو ژنتیکی، درمان منحصر به هر بیمار را ارائه دهند.
به گزارش ایسنا و به نقل از مجله ادونسد ساینس نیوز، تمامی انسانها، ویژگیهای فردی، تواناییها و اولویتهای مخصوص به خود را دارند.
این تفاوتها، در ویژگیهای فیزیکی و فیزیولوژیکی مانند سن، جنسیت، سابقه پزشکی و ژنتیک نیز به چشم میخورد. اخیرا، در نظر گرفتن ویژگیهای فردی برای بهبود کیفیت زندگی، نقش مهمتری را در حوزه پزشکی بر عهده دارد.
عموما در حوزه پزشکی، یک نوع دارو برای بیماران گوناگون به کار برده می شود. این در حالی است که واکنش هر بیمار به ترکیبهای دارویی گوناگون، متفاوت است.
به همین دلیل، افراد فعال در حوزه “پزشکی دقیق” (precision medicine) سعی دارند داروی مناسب هر بیمار را در زمان مناسب تجویز کنند.
“پزشکی دقیق”، یک مدل درمانی است که شخصیسازی روند مراقبت از سلامتی را به کمک تصمیمات پزشکی، تمرینها یا محصولات دارویی مختص هر بیمار مطرح میکند.
در این مدل، اغلب آزمایشهای تشخیصی برای پیدا کردن روشهای درمانی بهینه، براساس محتوای ژنتیکی هر شخص به کار گرفته میشوند.
اخیرا، تحلیلهای ژنوم انسان، کارآیی بیشتری برای عموم پیدا کردهاند و بسیاری از بیماران، با تحلیل جهشهای ژنتیکی تومورها و پزشکی دقیق مبتنی بر ژنتیک، تحت درمان قرار میگیرند.
تحلیل ژنوم، میتواند به ابداع یک مجموعه بزرگ از دادهها و گسترش بیشتر پزشکی دقیق مبتنی بر ژنوم منجر شود.
پروفسور “علی خادم حسینی”، استاد مهندسی پزشکی در “دانشگاه کالیفرنیا، لسآنجلس” (UCLA) و همکارانش، روی روشهایی کار میکنند که هم عوامل ژنتیکی و هم عوامل نانوژنتیکی را برای دقت بیشتر در درمان شامل میشوند.
آنها در پژوهش خود، زیستمواد شخصیسازیشدهای را توصیف میکنند که چارچوبهایی برای رشد اندامهای مصنوعی و سیستمهایی برای انتقال دارو ارائه میدهند و به سادگی انتقال و انتشار دارو در بدن منجر میشوند.
این گروه پژوهشی اعلام کرد که میتوان با استفاده از سلولهای بیمار،سلولها یا اندامهای خاصی را ارائه داد که اطلاعاتی در مورد واکنش هر فرد به درمان تجویز شده فراهم میکند.