تست های تالیفی فصل سوم ژنتیک پزشکی ایمری

کنکوران

۱– هرچه اندازه معکوس شدگی پری سانتریک ……………. باشد، احتمال تولد فرزند غیرطبیعی…………….. خواهد بود؟
الف) کوچکتر-بیشتر
ب) کوچکتر- کمتر
ج) بزرگتر- کمتر
د) بزرگتر- بیشتر

۲– کدامیک از اختلالات متعادل کروموزومی زیر می تواند گامت دارای کروموزوم Acentric ایجاد کند؟
الف) Pericentric inversion
ب) Paracentric inversion
ج) Robertsonian Translocation
د) Reciprocal Translocation

۳– در مورد کروموزوم های حلقوی (Ring chromosomes) کدام گزینه نادرست است؟
الف) در اثر شکست در دو انتهای کروموزوم و سپس متصل شدن دو انتها به هم ایجاد می شوند
ب) اگر کروموزوم درگیر یک کروموزوم اتوزوم باشد، اثرات آن چندان شدید نیست.
ج) غالبا در میتوز ناپایدار هستند و از بین می روند
د) معمولا کروموزوم های حلقوی را تنها در نسبت از سلولها می توان مشاهده کرد و اغلب سلولها مونوزومی نشان می دهند.

۴– شایعترین ایزوکروموزوم مشاهده شده در انسان کدام است؟
الف) i(Xq)
ب) i(21q)
ج) i(22p)
د) i(18p)

۵– اگر non-disjunction برای کروموزوم ۲۱ در اولین تقسیم میتوز بعد از تشکیل زیگوت رخ دهد، نتیجه چه خواهد شد؟
الف- موزائیسمی شامل ۳ رده سلولی با تعداد کروموزوم های ۴۵/۴۶/۴۷ بوجود می¬آید
ب) در نهایت ۳۳ درصد از سلولهای حاصل از زیگوت برای تریزومی ۲۱ موزائیسم خواهند شد
ج) ۵۰ درصد از سلولهای حاصل از زیگوت تریزومی ۲۱ و ۵۰ درصد مونوزومی ۲۱ خواهند داشت
د) ۱۰۰ درصد سلولهای حاصل از زیگوت تریزومی ۲۱ خواهند داشت

۶– شایع¬ترین علت تریپلوئیدی کدام است؟
الف) لقاح یک تخمک (n) با دو اسپرم (n)
ب) لقاح یک تخمک n2 با یک اسپرم n
ج) لقاح یک تخمک n با یک اسپرم n2
د) لقاح یک تخمک n2 با دو اسپرم n2

۷– اگر دو اسپرم با ژنتیک متفاوت با دو تخمک لقاح یابند و زیگوت های تشکیل شده، باهم ادغام شوند و یک جنین تشکیل دهند، جنین ایجاد شده چه نام دارد؟
الف) فری مارتین
ب) کایمر خونی
ج) کایمر دواسپرمی
د) هیداتیدیفرم

۸– برای بررسی بازآرایی های ساختاری مانند شناسایی حذف ۵Mb در بیماران مبتلا به سندرم CHARGE کدام روش مناسبتر است؟
الف) نواربندی کروموزوم با گیمسا
ب) FISH
ج) Flow cytometry
د) array CGH

۹ – امروزه رایجترین روش برای تشخیص سریع سندروم های رایج آنیوپلوئیدی(۲۱-۱۸-۱۳) کدام روش است؟
الف) FISH با پروب های سانترومری
ب) FISH با پروب های تلومری
ج) CGH
د) qF PCR

۱۰– کدام ناهنجاری ساختاری کروموزومی اهمیت بالینی ندارد؟
الف) ,(۴۵XX,Rob(14q:21q
ب) ,(۴۶XY,del(5q
ج) ,(۴۶X,i(Xq
د) (۴۶XX,r(21

مطالب مرتبط :

پاسخ تست های تالیفی فصل سوم ژنتیک پزشکی ایمری

ژنتیک پزشکی : تدریس فصل چهارم ژنتیک پزشکی امری (ایمری) جلسه اول

ژنتیک پزشکی : تدریس فصل سوم ژنتیک پزشکی امری (ایمری) جلسه اول

برای پیوستن به کانال تلگرامی تدریس جز به جز منابع ژنتیک پزشکی کارشناسی ارشد و دکتری اینجا کلیک کنید

, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
نوشتهٔ پیشین
دانلود کتاب ژنتیک پزشکی تامپسون ۲۰۱۶
نوشتهٔ بعدی
پاسخ تست های تالیفی فصل سوم ژنتیک پزشکی ایمری

پست های مرتبط

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

این فیلد را پر کنید
این فیلد را پر کنید
لطفاً یک نشانی ایمیل معتبر بنویسید.
برای ادامه، شما باید با قوانین موافقت کنید

فهرست
Cresta Help Chat
Send via WhatsApp
error: Content is protected !!