تست های تالیفی فصل چهارم ژنتیک پزشکی ایمری

کارشناسی ارشد

۱-کدامیک درمورد آنزیم های محدودکننده نوع ۲ صحیح نیست؟
الف) جایگاه شناسایی برش آنها توالی های پالیندرومی ۴ تا ۸ نوکلئوتیدی هستند.
ب) رایج ترین توالی های شناسایی آنها ۶ نوکلئوتیدی است
ج) هرچه طول توالی شناسایی آنزیم بزرگتر باشد میانگین قطعات بوجود آمده در اثر برش آنزیم، کوتاهتر است.
د) انتهاهای ایجاد شده توسط برش آنزیم ها بسته به نوع آنزیم می تواند صاف یا چسبنده باشد.

۲- کدامیک از وکتورهای زیر(vector)، قادر است DNA بزرگتری را در خود جای دهد؟
الف) YAC
ب) کاسمید
ج)BACS
د) پلاسمید

۳- در مورد وکتورهای YAC کدام مورد نادرست است؟
الف) حاوی توالی DNA لازم برای تشکیل سانترومر و تلومر و توالی های همانندسازی خودمختار(ARS) مخمری را دارند.
ب) با استفاده از این وکتورها، نسبت به ناقل های دیگر تعداد زیادی کلون همپوشان نیاز است.
ج)اجازه می دهد توالی های DNA تکراری که در باکتری ها قابل همانندسازی نیستند، بتوانند همانندسازی کنند.
د) تا ۱۰۰۰kb را می توانند درخود جای دهند.

۴- مزیت Real-time PCR نسبت به PCR معمولی چیست؟
الف) نسبت به PCR معمولی از DNA پلیمراز متفاوتی استفاده می کند.
ب) زمان را از چند ساعت به کمتر از یک ساعت تقلیل داده اند.
ج)نیاز به ژل الکتروفورز وجود ندارد چون از فن آوری فلورسانس استفاده می کند.
د) گزینه ب و ج

۵- کدام گزینه در مورد PCR صحیح نیست؟
الف) معمولا برای تکثیر قطعات DNA تا ۱kb مناسبند.
ب) نیاز به توالی DNA هدف دارد
ج) ظرف چند ساعت قابل انجام هستند.
د) امکان تکثیر قطعات بزرگتر از۱۰kb وجود ندارد

۶- کدامیک از کاربردهای ریزآرایهDNA(DNA Microarrays) نیست؟
الف)مطالعات جابه جایی کروموزومی
ب) مطالعات بیان ژن
ج) یررسی پلی مورفیسم ها
د) شناسایی نواقص ژنتیکی خنثی از لحاظ کپی

۷- در کدام تکنیک از پرایمرهایی استفاده می شود که ویژه توالی های طبیعی یا جهش یافته هستند؟
الف) PCR-RFLP
ب)ARMS-PCR
ج)Real time
د)DNA Sequencing

۸- کدامیک از تکنیک های زیر را نمی توان برای شناسایی جهش های ناشناخته استفاده کرد؟
الف) DNA Microarray
ب) HRM
ج) Real time PCR
د) DHPLC

۹- استاندارد طلایی برای تشخیص جهش ها، کدام است؟
الف)توالی یابی سنگر
ب)توالی یابی پایرو
ج) توالی یابی نسل سوم
د)Real time PCR

۱۰- مشکل تفسیرر واریانت های جدید از ویژگی های کدام روش است؟
الف) CSCE
ب)NGS
ج) sanger sequencing
د) OLA

۱۱- کدام روش جهت تایید حذف ها و مضاعف شدگی های یافت شده توسط روش های دیگر مناسب است؟
الف) MLPA
ب) qF-PCR
ج)array CGH
د) Real time PCR

۱۲- کدام یک در مورد MLPA نادرست است؟
الف) یک روش Dosage analysis می باشد
ب) تا ۴۰ پروب را می توان در یک واکنش تکثیر داد
ج) جداسازی محصولات PCR براساس تفاوت در اندازه پرایمرها صورت می گیرد
د) اغلب برای شناسایی حذف ها و درج های بزرگ بکار می رود

 

مطالب مرتبط :

پاسخنامه تست های تالیفی فصل چهارم ژنتیک پزشکی ایمری

ژنتیک پزشکی : تدریس فصل چهارم ژنتیک پزشکی امری (ایمری) جلسه اول

تدریس ژنتیک پزشکی

کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی در یک نگاه، تعریف، رشته های مجاز، دروس و ضرایب، منابع، زمان آزمون ۹۷-۹۶

منابع مطالعاتی کنکور کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی

کلاس های آمادگی کنکور کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی

برای پیوستن به کانال تلگرامی تدریس جز به جز منابع ژنتیک پزشکی کارشناسی ارشد و دکتری اینجا کلیک کنید

, , , , , ,
نوشتهٔ پیشین
نکات فصل سوم ژنتیک پزشکی ایمری
نوشتهٔ بعدی
تست های تالیفی فصل ششم ژنتیک پزشکی ایمری

پست های مرتبط

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

این فیلد را پر کنید
این فیلد را پر کنید
لطفاً یک نشانی ایمیل معتبر بنویسید.
برای ادامه، شما باید با قوانین موافقت کنید

فهرست
Cresta Help Chat
Send via WhatsApp