دوره تحلیل و تفسیر دادههای WES
تحلیل دادههای توالییابی کل اگزوم را از پایه تا اولویتبندی و تفسیر واریانتها، با آموزش مرحلهبهمرحله و بررسی کیسهای واقعی بالینی یاد بگیرید.
- ۱۳ جلسه و بیش از ۱۳ ساعت آموزش
- کار با دادهها و کیسهای واقعی
- یک سال دسترسی از طریق اسپاتپلیر
- آزمون پایانی و گواهی پس از قبولی
پرداخت امن در سایت مرکز ژنتیک پزشکی دکتر زعیمی؛ دسترسی آفلاین دوره از طریق اسپاتپلیر
چرا آموزشهای تئوری برای تحلیل دادههای WES کافی نیستند؟
ممکن است مفاهیم ژنتیک و توالییابی را بدانید؛ اما وقتی یک فایل واقعی در اختیارتان قرار میگیرد، ندانید تحلیل را از کجا شروع کنید، چه واریانتهایی را کنار بگذارید و چگونه به یک واریانت کاندید قابل تفسیر برسید.
چالش رایج در آموزشهای پراکنده
- آشنایی با مفاهیم WES، بدون تجربه اجرای یک مسیر تحلیل واقعی
- سردرگمی میان دیتابیسها، ابزارها و معیارهای مختلف فیلترینگ
- دشواری در اولویتبندی تعداد زیادی واریانت و حذف موارد نامرتبط
- ناتوانی در ارتباطدادن یافته ژنتیکی با فنوتیپ و اطلاعات بیمار
- وابستگی به آموزشهای پراکنده و آزمونوخطای زمانبر
مسیر عملی در دوره تحلیل WES
- مشاهده گامبهگام مسیر تحلیل دادهها با مثالهای واقعی
- یادگیری انتخاب و استفاده هدفمند از دیتابیسهای ژنتیکی
- اجرای فیلترینگ و اولویتبندی منطقی واریانتها
- بررسی ارتباط ژن، واریانت، الگوی وراثت و فنوتیپ بیمار
- رسیدن از داده خام و نتایج اولیه به تفسیر ساختاریافته و کاربردی
دوره تحلیل دادههای WES برای چه کسانی مناسب است؟
اگر میخواهید از آشنایی تئوری با ژنتیک و توالییابی عبور کنید و تحلیل و تفسیر واریانتها را بهصورت ساختاریافته و کاربردی یاد بگیرید، این دوره برای شما طراحی شده است.
دانشجویان و فارغالتحصیلان ژنتیک
برای افرادی که میخواهند دانش دانشگاهی خود را با مهارت عملی تحلیل دادههای توالییابی و تفسیر واریانتها تکمیل کنند.
کارشناسان آزمایشگاههای ژنتیک
برای کارشناسانی که با دادهها و نتایج آزمایشهای مولکولی سروکار دارند و میخواهند دید دقیقتری نسبت به فرایند تحلیل، فیلترینگ و گزارش واریانتها پیدا کنند.
پژوهشگران ژنومیک و بیوانفورماتیک
برای پژوهشگرانی که در پروژههای ژنومیک فعالیت میکنند و به یک مسیر منظم برای بررسی، اولویتبندی و تفسیر دادههای WES نیاز دارند.
دانشجویان دارای پایاننامه مرتبط با WES
برای دانشجویانی که در پایاننامه یا طرح پژوهشی خود با دادههای WES مواجهاند و میخواهند منطق مراحل تحلیل را بهتر درک و اجرا کنند.
علاقهمندان به ورود حرفهای به تحلیل واریانت
برای افرادی که قصد دارند یادگیری تحلیل و تفسیر واریانتها را از یک مسیر هدفمند آغاز کنند و برای فعالیت حرفهای آمادهتر شوند.
بعد از دوره چه تواناییهایی کسب میکنید؟
هدف دوره فقط آشنایی با اصطلاحات و ابزارها نیست؛ پس از طی مسیر آموزشی، میتوانید مراحل اصلی تحلیل WES را منظم، هدفمند و مسئلهمحور دنبال کنید.
شناخت و مدیریت فایلهای WES
با انواع فایلهای رایج در مسیر تحلیل WES و جایگاه هرکدام آشنا میشوید و میدانید هر فایل در کدام مرحله استفاده میشود.
فیلترکردن هدفمند واریانتها
میآموزید چگونه با استفاده از معیارهای منطقی، واریانتهای نامرتبط را حذف و تعداد گزینههای قابلبررسی را محدود کنید.
اولویتبندی واریانتها
واریانتها را براساس کیفیت، فراوانی، اثر احتمالی، الگوی وراثت و ارتباط ژن با فنوتیپ بیمار اولویتبندی میکنید.
استفاده از دیتابیسهای ژنتیکی
برای بررسی ژنها و واریانتها از منابعی مانند NCBI، Ensembl، UCSC، ClinVar و دیگر دیتابیسهای تخصصی بهصورت هدفمند استفاده میکنید.
رسیدن به واریانتهای کاندید
دادههای ژنتیکی، اطلاعات فنوتیپی و شواهد موجود را کنار هم قرار میدهید تا به فهرستی منطقی از واریانتهای کاندید برسید.
تفسیر و ارائه ساختاریافته نتایج
شواهد مربوط به واریانتهای منتخب را منظم بررسی میکنید و نتایج تحلیل را بهشکل قابلفهم و ساختاریافته جمعبندی میکنید.
- شناخت فایلها ←
- کنترل کیفیت ←
- همترازی و فراخوانی ←
- Annotation ←
- فیلتر واریانتها ←
- اولویتبندی ←
- واریانت کاندید
مسیر آموزشی دوره تحلیل دادههای WES
آموزش از شناخت دادههای اولیه آغاز میشود و مرحلهبهمرحله تا فیلتر، اولویتبندی و تفسیر واریانتها ادامه پیدا میکند.
-
01
داده خام
Raw Dataشناخت دادههای اولیه و فایلهای تولیدشده در فرایند توالییابی
-
02
کنترل کیفیت
Quality Controlارزیابی کیفیت دادهها و شناسایی مشکلات احتمالی پیش از تحلیل
-
03
همترازی
Alignmentهمترازکردن خوانشها با ژنوم مرجع و بررسی خروجی این مرحله
-
04
فراخوانی واریانت
Variant Callingشناسایی تفاوتهای ژنتیکی و تولید فهرست اولیه واریانتها
-
05
حاشیهنویسی
Annotationافزودن اطلاعات ژنی، جمعیتی، عملکردی و بالینی به واریانتها
-
06
فیلتر و اولویتبندی
Filteringکاهش واریانتها براساس شواهد، فنوتیپ و الگوی وراثت
-
07
تفسیر نهایی
Interpretationبررسی واریانتهای کاندید و جمعبندی ساختاریافته نتایج
سرفصل کامل دوره تحلیل و تفسیر دادههای WES
آموزشها در فصلهای منظم از مبانی و دیتابیسها آغاز میشوند و تا آنالیز داده، فیلتر و تفسیر کیسهای بالینی ادامه پیدا میکنند. برای مشاهده جزئیات، هر فصل را باز کنید.
01 مبانی توالییابی و دیتابیسهای ژنتیکی شناخت زیرساختهای لازم برای شروع تحلیل ۴ مبحث
- اصول عملی و بالینی کار با دیتابیسهای NCBI، Ensembl و UCSC
- آشنایی با انواع روشهای توالییابی و تفاوت کاربردهای آنها
- معرفی Sanger Sequencing و جایگاه آن در تأیید واریانت
- آشنایی با Pyrosequencing و کاربردهای آن
02 بررسی و نامگذاری واریانتها یافتن موقعیت و توصیف استاندارد تغییرات ژنتیکی ۴ مبحث
- یافتن واریانتها و تعیین موقعیت آنها در ژن و DNA
- نامگذاری استاندارد واریانتها براساس اصول HGVS
- بررسی تفاوت و کاربرد BLAST و BLAT در جستوجوی توالی
- بررسی واریانتهای نواحی UTR و جایگاههای اتصال miRNA و TF
03 ابزارهای تحلیل و تفسیر واریانت استفاده هدفمند از سایتها و نرمافزارهای تخصصی ۵ مبحث
- کار با VarSome، InterVar، ClinVar و CADD
- آشنایی با TCGA و Phenolyzer و کاربرد آنها
- تفسیر و مقایسه ابزارهای پیشبینی In Silico
- آموزش نرمافزارهای Mutation Surveyor، Chromas و FinchTV
- کار با Sequence Scanner برای مشاهده و ارزیابی دادههای سنگر
04 گایدلاینهای تفسیر واریانت بررسی شواهد و طبقهبندی ساختاریافته واریانتها ۴ مبحث
- آشنایی با اصول و معیارهای گایدلاین ACMG
- بررسی رویکرد Sherloc در تفسیر واریانتها
- آشنایی با گایدلاینهای ACGS و منابع مرتبط
- اصول بررسی و گزارش واریانتهای مرتبط با سرطان
05 مبانی NGS و آمادهسازی داده شناخت پلتفرمها، داده خام و کنترل کیفیت ۴ مبحث
- معرفی پلتفرمهای NGS و تفاوت خروجی آنها
- آشنایی با کیتها و مراحل Library Preparation
- کنترل کیفیت فایل FASTQ و بررسی شاخصهای کیفیت
- پاکسازی و Trimming خوانشهای نامناسب
06 همترازی و فراخوانی واریانتها حرکت از خوانشهای توالییابی به فهرست واریانتها ۴ مبحث
- اصول Alignment و Mapping روی ژنوم مرجع
- آشنایی با خروجیهای همترازی و بررسی کیفیت آنها
- فرایند Variant Calling و تولید فهرست اولیه واریانتها
- حاشیهنویسی یا Annotation و افزودن اطلاعات به واریانتها
07 فیلتر و اولویتبندی واریانتها رسیدن از هزاران واریانت به گزینههای کاندید ۵ مبحث
- طراحی استراتژی مناسب برای Filtering واریانتها
- فیلتر براساس کیفیت، فراوانی جمعیتی و اثر عملکردی
- اولویتبندی براساس فنوتیپ و ارتباط ژن با بیماری
- بررسی الگوی وراثت و اطلاعات خانوادگی در فرایند تحلیل
- انتخاب و تأیید واریانتهای کاندید نهایی
08 تفسیر بالینی، گزارشنویسی و کیسهای واقعی جمعبندی مسیر تحلیل و ارائه نتیجه ساختاریافته ۵ مبحث
- تحلیل مرحلهبهمرحله کیسهای واقعی بالینی
- ارتباطدادن فنوتیپ بیمار با ژنها و واریانتهای منتخب
- اصول گزارشنویسی و ارائه ساختاریافته نتایج
- بررسی یافتههای ثانویه در NGS و رویکرد مناسب به آنها
- عیبیابی یا Troubleshooting مشکلات رایج توالییابی و تحلیل
پروژه عملی، کیس بالینی و آزمون پایان دوره
تحلیل WES با مشاهده چند ابزار آموخته نمیشود. در این دوره، مراحل تحلیل را همراه با دادهها و مثالهای واقعی دنبال میکنید و آموختههای خود را در قالب یک مسیر عملی بهکار میگیرید.
تمرین تحلیل روی داده و کیس واقعی
از بررسی دادهها تا انتخاب واریانت کاندیددر بخش عملی، صرفاً با توضیح تئوری روبهرو نیستید؛ منطق تحلیل یک کیس را مرحلهبهمرحله دنبال میکنید تا بتوانید داده، فنوتیپ و شواهد واریانت را کنار هم قرار دهید.
آموزش تحلیل WES با نگاه علمی و تجربه عملی
آموزش دوره توسط متخصص ژنتیک پزشکی با سابقه دانشگاهی، تألیف و ترجمه تخصصی و تجربه عملی در آزمایشگاههای ژنتیک پزشکی ارائه شده است.
دکتر عبدالعظیم سارلی
فارغالتحصیل دکتری ژنتیک پزشکی از دانشگاه تربیت مدرس، مترجم و مؤلف منابع تخصصی ژنتیک و دارای تجربه علمی و عملی در آموزش، توالییابی نسل جدید و مدیریت آزمایشگاه ژنتیک پزشکی.
- فارغالتحصیل دکتری ژنتیک پزشکی از دانشگاه تربیت مدرس
- رتبه اول آزمون دکتری ژنتیک پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
- مدرس دانشگاههای علوم پزشکی و دانشگاه آزاد اسلامی
- مدرس دورههای کارشناسی ارشد و دکتری ژنتیک پزشکی جهاد دانشگاهی علوم پزشکی تهران
- مدرس چندین دوره آمادگی آزمون دکتری ژنتیک پزشکی
- مترجم کتاب ژنتیک انسانی
- مترجم و مؤلف کتاب «توالییابی نسل جدید در ژنتیک پزشکی»
- مؤسس و مسئول فنی چند آزمایشگاه ژنتیک پزشکی
مشخصات دوره آفلاین تحلیل دادههای WES
پیش از ثبتنام، همه اطلاعات مهم درباره تعداد جلسات، مدت آموزش، شیوه دسترسی و شرایط دریافت گواهی پایان دوره را یکجا مشاهده کنید.
تعداد جلسات
۱۳ جلسه آموزشی کامل آموزش منظم و مرحلهبهمرحله مباحث دورهمدت آموزش
بیش از ۱۳ ساعت تدریس هر جلسه شامل بیش از یک ساعت آموزش کامل استسطح دوره
از مبانی تا تحلیل کاربردی آموزش ساختاریافته با حرکت تدریجی به سمت تفسیرپیشنیاز پیشنهادی
آشنایی پایه با ژنتیک آشنایی مقدماتی با ژنتیک مولکولی، یادگیری را آسانتر میکندنحوه مشاهده
دسترسی از طریق اسپاتپلیر مشاهده امن و آفلاین محتوای آموزشی دورهمدت دسترسی
یک سال دسترسی کامل فرصت کافی برای مشاهده، مرور و تکرار آموزشهاابزارها و منابع
نرمافزارها و دیتابیسهای تخصصی ابزارهای تحلیل توالی، پایگاههای واریانت و منابع تفسیرگواهی پایان دوره
پس از قبولی در آزمون صادرشده از سوی مرکز ژنتیک پزشکی دکتر زعیمیچرا این دوره با آموزشهای پراکنده متفاوت است؟
مسئله اصلی کمبود محتوا نیست؛ مسئله این است که بدانید از کجا شروع کنید، چه مسیری را ادامه دهید و چگونه به نتیجه برسید. این دوره، اجزای پراکنده تحلیل WES را در یک مسیر منسجم کنار هم قرار میدهد.
آموزشهای پراکنده
- مطالب بدون ترتیب و نقشه راه مشخص
- معرفی ابزارها بدون توضیح جایگاه آنها در تحلیل
- فاصله میان مفاهیم تئوری و اجرای یک کیس واقعی
- سردرگمی میان دیتابیسها و معیارهای فیلترینگ
- نبود ارزیابی مشخص برای سنجش میزان یادگیری
مسیر آموزشی این دوره
- ۱۳ جلسه منظم از مبانی تا تحلیل کاربردی
- توضیح منطق انتخاب و استفاده از هر ابزار
- تمرین و آموزش براساس دادهها و کیسهای واقعی
- حرکت مرحلهای تا فیلتر و اولویتبندی واریانتها
- آزمون پایان دوره و صدور گواهی پس از قبولی
ساختار آموزشی منظم
هر مبحث در جای درست خود آموزش داده میشود و خروجی هر مرحله، مقدمه ورود به مرحله بعدی تحلیل است.
آموزش پروژهمحور
مطالب فقط در حد معرفی باقی نمیمانند و در بستر دادهها، مثالها و کیسهای واقعی بررسی میشوند.
از مبانی تا تفسیر
مسیر دوره از شناخت دادهها آغاز میشود و تا فیلتر، اولویتبندی و رسیدن به واریانتهای کاندید ادامه دارد.
دسترسی آفلاین و امن
محتوای دوره از طریق اسپاتپلیر در دسترس است و بدون وابستگی به حضور در زمان مشخص، آموزشها را مشاهده میکنید.
یک سال فرصت یادگیری
دسترسی یکساله امکان مشاهده مجدد، مرور بخشهای دشوار و پیشبردن دوره متناسب با برنامه شخصی شما را فراهم میکند.
راهنمایی در مراحل اجرایی
برای فعالسازی اسپاتپلیر، شرکت در آزمون و پیگیری صدور گواهی پایان دوره، راهنمایی اجرایی دریافت میکنید.
همین امروز مسیر تحلیل حرفهای WES را شروع کنید
با یکبار ثبتنام، به آموزش کامل دوره در اسپاتپلیر دسترسی خواهید داشت و میتوانید مطالب را طی یک سال مشاهده و مرور کنید.
با ثبتنام در دوره، ۱٬۶۰۰٬۰۰۰ تومان صرفهجویی میکنید.
ثبتنام و دریافت دوره ←پرداخت و ثبت سفارش در وبسایت مرکز ژنتیک پزشکی دکتر زعیمی انجام میشود.
با ثبتنام چه چیزی دریافت میکنید؟
مجموعهای ساختاریافته برای حرکت از مبانی تا تحلیل و تفسیر کاربردی دادههای WES.
- ✓۱۳ جلسه آموزشی کامل و منظم
- ✓بیش از ۱۳ ساعت تدریس تخصصی
- ✓آموزش مرحلهبهمرحله مسیر تحلیل WES
- ✓کار با دیتابیسها و ابزارهای تخصصی
- ✓بررسی دادهها و مثالهای واقعی بالینی
- ✓آزمون پایانی و امکان دریافت گواهی
از ثبت سفارش تا دریافت دوره، مسیر مشخص است
پیش از خرید بدانید پرداخت چگونه انجام میشود، دوره را چطور تحویل میگیرید و برای دسترسی، آزمون و دریافت گواهی چه راهنماییهایی خواهید داشت.
پرداخت در مسیر رسمی
ثبت سفارش در فروشگاه اینترنتی مرکز ژنتیک پزشکی دکتر زعیمی انجام میشود و پرداخت از مسیر درگاه بانکی متصل به فروشگاه ادامه پیدا میکند.
تحویل از طریق اسپاتپلیر
پس از ثبت سفارش و انجام هماهنگی اجرایی، اطلاعات و راهنمای لازم برای فعالسازی و مشاهده آفلاین دوره در اسپاتپلیر ارائه میشود.
راهنمایی اجرایی دوره
برای فعالسازی دسترسی، پیگیری آزمون پایانی و فرایند صدور گواهی، راهنمایی اجرایی لازم در اختیار شرکتکنندگان قرار میگیرد.
وضعیت بهروزرسانی محتوا
دسترسی شما مربوط به محتوای کامل همین دوره است. در صورت ارائه اصلاح یا بهروزرسانی برای محتوای دوره، نحوه دسترسی به آن اطلاعرسانی خواهد شد.
دوره چگونه به دست شما میرسد؟
فرایند تحویل دوره کوتاه، مشخص و قابل پیگیری است.
سؤالات پرتکرار دوره تحلیل دادههای WES
پیش از ثبتنام، پاسخ مهمترین پرسشها درباره سطح دوره، اسپاتپلیر، دستگاههای مجاز، پشتیبانی، آزمون و گواهی را بخوانید.
۱این دوره برای چه افرادی مناسب است؟
این دوره برای دانشجویان و فارغالتحصیلان ژنتیک، کارشناسان آزمایشگاههای ژنتیک، پژوهشگران ژنومیک و بیوانفورماتیک، دانشجویان دارای پایاننامه مرتبط با WES و علاقهمندان به تحلیل و تفسیر واریانتها مناسب است.
۲آیا دوره برای افراد مبتدی مناسب است؟
بله. آموزشها بهصورت ساختاریافته از مبانی آغاز میشوند و بهتدریج به تحلیل و تفسیر کاربردی دادههای WES میرسند. بااینحال، آشنایی مقدماتی با ژنتیک و ژنتیک مولکولی، یادگیری را آسانتر میکند.
۳پیشنیاز شرکت در دوره چیست؟
پیشنیاز نرمافزاری یا تجربه حرفهای الزامی اعلام نشده است؛ اما آشنایی پایه با مفاهیم ژنتیک، واریانتها و ژنتیک مولکولی توصیه میشود.
۴دوره شامل چند جلسه و چند ساعت آموزش است؟
دوره شامل ۱۳ جلسه آموزشی کامل و بیش از ۱۳ ساعت تدریس تخصصی است. هر جلسه تقریباً بیش از یک ساعت آموزش دارد.
۵دوره روی چه دستگاههایی قابل مشاهده است؟
دوره از طریق اسپاتپلیر روی ویندوز، اندروید و iOS قابل مشاهده است. برای نصب برنامه، فعالسازی لایسنس و دریافت اولیه محتوا به اینترنت نیاز خواهید داشت.
۶هر لایسنس روی چند دستگاه فعال میشود؟
هر لایسنس برای یک دستگاه ویندوزی، یک دستگاه اندرویدی و یک دستگاه iOS قابل فعالسازی است.
۷مدت دسترسی به محتوای دوره چقدر است؟
از زمان فعالسازی، شرکتکننده به مدت یک سال به محتوای دوره دسترسی خواهد داشت و میتواند آموزشها را در این بازه مشاهده و مرور کند.
۸آیا امکان مشاهده آفلاین دوره وجود دارد؟
بله. پس از فعالسازی و دریافت محتوای دوره در اسپاتپلیر، امکان مشاهده آفلاین آموزشها در محیط همین نرمافزار وجود دارد. فایل خام ویدئوها بهصورت جداگانه تحویل داده نمیشود.
۹پشتیبانی دوره چگونه انجام میشود؟
شرکتکنندگان به گروه اختصاصی پشتیبانی در پیامرسان بله دسترسی خواهند داشت و میتوانند سؤالات علمی و آموزشی خود را مطرح کنند. راهنماییهای اجرایی مربوط به اسپاتپلیر، آزمون و گواهی نیز ارائه میشود.
۱۰آزمون پایانی چگونه ارزیابی میشود؟
آزمون پایانی از ۱۰۰ نمره برگزار میشود و حدنصاب قبولی، کسب حداقل ۶۰ نمره از ۱۰۰ است.
۱۱شرایط دریافت گواهی پایان دوره چیست؟
پس از کسب حداقل ۶۰ درصد نمره آزمون، گواهی پایان دوره از سوی مرکز ژنتیک پزشکی دکتر زعیمی صادر میشود. خرید دوره بهتنهایی به معنی دریافت خودکار گواهی نیست.
۱۲در صورت بهروزرسانی محتوا چه اتفاقی میافتد؟
دسترسی خریداریشده مربوط به محتوای کامل فعلی دوره است. اگر اصلاح یا بهروزرسانی جدیدی برای همین دوره ارائه شود، نحوه دسترسی به آن اطلاعرسانی خواهد شد.
تحلیل دادههای WES را کاربردی و مرحلهبهمرحله یاد بگیرید
اگر میخواهید از آموزشهای پراکنده عبور کنید و مسیر تحلیل، فیلتر و تفسیر واریانتها را با ساختاری منظم و مثالهای واقعی پیش ببرید، این دوره نقطه شروع شماست.
- ۱۳ جلسه و بیش از ۱۳ ساعت آموزش
- دسترسی یکساله در اسپاتپلیر
- پشتیبانی در گروه اختصاصی بله
- گواهی پس از قبولی در آزمون
ثبت سفارش و پرداخت در وبسایت مرکز ژنتیک پزشکی دکتر زعیمی انجام میشود.