حل ویدئویی تست‌های کنکور ارشد ژنتیک انسانی
در مجموعه «یک تست، یک نکته» هر بار یکی از تست‌های کنکور ارشد ژنتیک انسانی را کوتاه، تشریحی و مرحله‌به‌مرحله بررسی می‌کنیم؛ از پیدا کردن سرنخ سؤال تا حذف گزینه‌های غلط و انتخاب پاسخ درست.
یک تست، یک نکته؛ تشخیص الگوی وراثت
ابتدا سؤال و گزینه‌ها را بررسی کنید و پاسخ احتمالی خود را انتخاب کنید. سپس ویدئو را ببینید و سرنخ اصلی حل تست را مرور کنید.
پیش از مشاهده پاسخ، گزینه موردنظر خود را انتخاب کنید.
کدام بیماری می‌تواند از الگوی وراثت مادری پیروی کند؟
در این تست باید با بررسی نحوه انتقال بیماری در خانواده، بیماری مرتبط با وراثت میتوکندریایی را از بیماری‌های وابسته به کروموزوم X و سایر الگوهای وراثتی تشخیص دهید.
توجه علمی: سندرم لی از نظر ژنتیکی ناهمگون است. همه موارد آن وراثت میتوکندریایی ندارند؛ بسیاری از موارد با وراثت اتوزومال مغلوب و برخی موارد با تغییرات DNA میتوکندریایی و انتقال مادری ایجاد می‌شوند.
پاسخ صحیح: سندرم لی Leigh syndrome
در میان گزینه‌های این سؤال، سندرم لی می‌تواند در برخی بیماران بر اثر تغییرات DNA میتوکندریایی ایجاد شود و در این حالت از الگوی انتقال مادری پیروی کند.
نکته تستی انتقال مادری
در سؤال‌های مربوط به وراثت میتوکندریایی ابتدا بررسی کنید بیماری از کدام والد به فرزندان منتقل شده است.
Sequence یا Syndrome؟
دام ناهنجاری‌های مادرزادی
در این قسمت، یکی از تست‌های مهم مبحث ناهنجاری‌های مادرزادی را بررسی می‌کنیم و یاد می‌گیریم Sequence دقیقاً چه مفهومی دارد، چه تفاوتی با Syndrome دارد و چگونه می‌توان بدون حفظ کردن گزینه صحیح را پیدا کرد.
نکته‌ای که باید از این تست یاد بگیرید
در Sequence یک ناهنجاری یا اختلال اولیه باعث ایجاد زنجیره‌ای از پیامدهای ثانویه می‌شود. بنابراین Sequence نام یک نوع جهش نیست و با Syndrome نیز یکسان نیست.
هرجا دیدید «یک ناهنجاری اولیه باعث زنجیره‌ای از ناهنجاری‌های بعدی شده» اولین واژه‌ای که باید به ذهنتان برسد Sequence است.
یک تست را حل کردید؛ حالا نقشه کامل ارشد ژنتیک انسانی را ببینید
برای موفقیت در آزمون، حل چند تست به‌تنهایی کافی نیست. در راهنمای جامع کنکوران می‌توانید اطلاعات مربوط به رشته‌های مجاز، دروس و ضرایب، منابع، برنامه مطالعه، دانشگاه‌ها، ظرفیت و رتبه‌های قبولی را یکجا بررسی کنید.