کتاب تست دکتری ژنتیک پزشکی KIT | کیت کنکوران ۱۴۰۵
کتاب تست دکتری ژنتیک پزشکی کیت (KIT) یا Konkooran Informative Tests، اولین و تنها کتاب تست تالیفی استاندارد ژنتیک پزشکی در ایران است. این کتاب جامع برای داوطلبان آزمون دکتری ژنتیک پزشکی طراحی شده و شامل تعداد بسیار زیادی تست تالیفی باکیفیت و پاسخ‌های تشریحی کامل است.
سال‌ها داوطلبان دکتری ژنتیک پزشکی از نبود یک کتاب تست استاندارد و تالیفی گلایه داشتند. کتاب‌های موجود در بازار عمدتاً تست‌های قدیمی بودند که پاسخ‌های تشریحی ناقص یا حتی غلط داشتند. به همین دلیل، تیم مدرسین موسسه علمی آموزشی کنکوران پس از چندین سال تلاش مستمر، کتاب تست کیت ژنتیک پزشکی را تالیف کردند؛ کتابی پر از پرسش‌های چهارگزینه‌ای تالیفی و به‌روز بر اساس منابع اصلی دکتری ژنتیک پزشکی.
ویژگی‌های کتاب تست دکتری ژنتیک پزشکی KIT
کتاب تست کیت ژنتیک پزشکی شامل بیش از ۱۷۰۰ تست تالیفی شبیه‌ساز آزمون دکتری است. تمام تستها بر اساس آخرین منابع و سرفصل‌های آزمون دکتری ژنتیک پزشکی تهیه شده‌اند.
- از مهم‌ترین ویژگی‌های این کتاب تست تالیفی دکتری ژنتیک پزشکی:
- پاسخ‌های کاملاً تشریحی و آموزشی برای هر تست
- تدریس جامع تمام گزینه‌ها در پاسخ هر سوال (نه فقط گزینه درست)
- قابلیت استفاده به عنوان منبع درس‌خوانی و تست‌زنی همزمان
اولین کتاب تست دکتری ژنتیک پزشکی که به صورت فصل‌بندی موضوعی طراحی شده است.
این ساختار باعث شده کتاب کیت هم منبع تست‌زنی قوی باشد و هم یک کتاب کمک‌درسی کامل برای یادگیری عمیق مباحث ژنتیک پزشکی.
جدول ویژگی‌های کتاب تست دکتری ژنتیک پزشکی kit
| ویژگی | توضیحات |
|---|---|
| تعداد تست | بیش از ۱۷۰۰ تست تالیفی |
| نوع تستها | چهارگزینه‌ای + پاسخ تشریحی کامل |
| ساختار کتاب | فصل‌بندی موضوعی |
| مناسب برای | آزمون دکتری ژنتیک پزشکی ۱۴۰۵ |
| سطح پاسخ‌ها | تدریس کامل مطالب + تحلیل همه گزینه‌ها |
| تالیف | تیم مدرسین موسسه علمی آموزشی کنکوران |
بخش‌های کتاب تست تالیفی دکتری ژنتیک پزشکی KIT
کتاب به صورت موضوعی تالیف شده و تمام مباحث احتمالی کنکور دکتری را پوشش می‌دهد:
- مفاهیم پایه‌ای ژنتیک مولکولی
- مهندسی ژنتیک، مدلسازی و دستکاری ژنتیکی
- اپی‌ژنتیک
- ژنتیک تکامل
- ژنتیک سرطان
- سیتوژنتیک
- ناهنجاری‌های تک‌ژنی و توارث
- ایمنوژنتیک و هموگلوبین
- ژنتیک بیوشیمیایی
- ژنتیک جمعیت، نقشه‌یابی ژن‌ها و بیماری‌های چندعاملی
- ژنتیک تکوین
- تشخیص‌های پیش از تولد و ناهنجاری‌های مادرزادی
- تکنیک‌های تشخیصی
- درمان بیماری‌های ژنتیکی
- نکات پراکنده و مهم
در مسیر آماده سازی این کتاب، بر آن شدیم تا تستها را دقیقًا مطابق با سرفصل های جزوات دکتری ژنتیک پزشکی موسسه کنکوران دسته بندی کنیم. این تصمیم دو دلیل مهم دارد:
- در آزمون دکتری ژنتیک پزشکی، بیش از یازده منبع اصلی وجود دارد که پراکندگی زیاد این منابع باعث سردرگمی و نگرانی داوطلبان میشود. جزوات موسسه کنکوران با پوشش جامع و منسجم این منابع، ساختاری یکپارچه ارائه داده اند…
- با همراستا کردن این کتاب تست با سرفصل های جزوات، تلاش کردیم تا مسیر یادگیری شما را منظم تر کنیم…
کتاب تست ژنتیک پزشکی کیت برای چه کسانی ضروری است؟
کسانی که جزوه های دکتری ژنتیک پزشکی موسسه کنکوران را برای امادگی در آزمون تهیه کرده اند. حتما به صورت همزمان kit را هم پیش ببرید.
کسانی که سایر منابع را برای دکتری ژنتیک پزشکی مطالعه میکنند. پس از مطالعه بخش های منطبق بر فصل های kit حتما به تست های این کتاب مسلط شوید.
کسانی که در کنکور دکتری ژنتیک پزشکی سال های گذشته شرکت کرده اند و در حال آمادگی مجدد هستید. حتما با تست به kit مشکلات سال های پیش را برطرف کنید.
کسانی که برای شرکت در کنکور دکتری ژنتیک پزشکی مردد هستند و میخواند با سطح سوالات این کنکور آشنا شوند، کیت تنها منبع استاندارد برای این بررسی می باشد.
چرا کتاب تست KIT را همین امروز سفارش دهید؟
کتاب کیت ژنتیک پزشکی نه تنها یک مجموعه تست، بلکه یک همراه کامل برای موفقیت در آزمون دکتری ژنتیک پزشکی است. با مطالعه این کتاب، هم مطالب را عمیقاً یاد می‌گیرید و هم مهارت تست‌زنی‌تان را به سطح آزمون واقعی می‌رسانید.
همین حالا اقدام کنید و قدم بزرگ بعدی‌تان را برای قبولی دکتری بردارید.
ارسال سریع به سراسر ایران | پشتیبانی کامل | ضمانت کیفیت محتوا
کتاب تست ژنتیک پزشکی کیت (KIT) با همکاری مرکز ژنتیک پزشکی دکتر زعیمی
اگر دنبال یک کتاب تست دکتری ژنتیک پزشکی قوی، مفهومی و کاملاً هم‌سو با کنکور دکتری وزارت بهداشت هستی، کتاب کیت کنکوران دقیقاً همون چیزیه که نیاز داری.
آیا سوالات طبقه بندی شده هست ، مبحث بندیه؟
میشه گفت یه مزیت تکرار نشدنی کتاب تست دکتری ژنتیک پزشکی kit این هست که سوالات طبقه بندی و مبحث بندی شده است که این به استفاده کننده کمک میکنه که بتونه به راحتی بعد از خوندن یه مبحث و تسلط به اون به راحتی تست های اون بخش رو پیدا کنه، کار کنه و نقطه ضعف های خودشو در بیاره. نکته مهم دیگه این هست که پاسخ تست ها فقط یه پاسخ تشریحی نیست بلکه باز کردن همه گزینه هاست که در این حالت تمام نکات اون تست یک بار دیگه به استفاده کننده درس داده میشه. یعنی اموزش تست زنی، درک گزینه درست، فهم گزینه های نادرست و تدریس مجدد مبحث.
آیا بر اساس سرفصل های امری هست؟
خیر! همانطور که میدانید کتاب ژنتیک پزشکی امری یکی از منابع مهم آزمون دکتری ژنتیک پزشکی می باشد. اما تنها منبع نبوده و علاوه بر آن 10 منبع مهم دیگر نیز در این آزمون استفاده میشه، که تسلط به این 11 منبع برای درخشیدن در آزمون دکتری تخصصی ژنتیک پزشکی بسیار مهم هست. برای همین در تهیه جزوات دکتری ژنتیک پزشکی کنکوران فصل بندی علمی برای در برگیری همه این منابع انجام شده است. به واسطه بازدهی بسیار بالای این نوع فصل بندی برای تسلط به همه منابع، سعی شده است در تهیه کتاب تست ژنتیک kit فصل بندی ها بر اساس جزوات دکتری ژنتیک پزشکی کنکوران انجام شود.
آیا ژنتیک بیوشیمیایی رو هم شامل میشه ؟
بله یکی از بخش های این کتاب بخش ژنتیک بیوشیمیایی است که تست های این مبحث را پوشش می دهد.
کتاب تست دکتری ژنتیک پزشکی کیت شامل چند تست هست؟
1700 تست
کتاب تست دکتری ژنتیک KIT چند صفحه است؟
480 صفحه
سطح سوالات به چه صورته ؟
سطح سوالات موجود در کتاب تست kit کاملا استاندارد و بر اساس آزمون دکتری ژنتیک پزشکی برگزار شونده توسط وزارت بهداشت می باشد. بدیهی است این کتاب تمام طیف سوالات از سوالات بسیار ساده تا تست های بسیار سخت را شامل می شود.
نمونه ای از سوالات و پاسخنامه رو میشه ببینیم ؟
1-کدام یک از روش های PCR زیر برای افزایش دقت و اختصاصیت واکنش به کار نمی رود؟
الف) Hot – start PCR
ب) Touch – down PCR
ج) Alu – PCR
د) PCR – Nested
پاسخ
گزینه: ج. برخی از روش های خاص PCR:
Hot – start PCR، مخلوط نمودن همه مواد PCR پیش از اولین مرحله دمایی دناتوراسیون، موجب افزایش شانس اتصال غیراختصاصی پرایمرها میشود. جهت کاهش این احتمال یک یا چند جزء از مواد PCR تا پس از اولین مرحله دمایی دناتوراسیون بطور فیزیکی جدا نگه داشته می شود که این مسئله موجب افزایش اختصاصیت PCR می‌گردد.
PCR – Nested، برای تکثیر مقادیر کم DNA و افزایش اختصاصیت PCR، ابتدا ناحیه‌ای از DNA توسط یک جفت پرایمر تکثیر میشود و از این محصول به صورت رقیق شده به عنوان توالی هدف برای دور دوم PCR توسط یک جفت پرایمر داخلی استفاده میشود.
Touch – down PCR، برای افزایش اختصاصیت PCR، چرخه‌های دمایی را در دستگاه ترموسیکلر طوری برنامه ریزی میکنند که دمای هیبریدیزاسیون از مقدار اولیه که بالای Tm مورد انتظار است به تدریج به پائین Tm کاهش پیدا کند. درنتیجه از ایجاد محصولات ناخواسته جلوگیری می‌کند.
Alu – PCR (IRS- PCR یا IRE-PCR) ، باتوجه به تعداد زیاد تکرار Alu در توالی انسان درصورتی که دو توالی تکراری در مجاورت و با جهت مخالف هم قرار بگیرند به وسیله یک پرایمر منفرد اختصاصی Alu می‌توان توالی‌های بین دو تکرار را تکثیر نمود.
2-کدامیک از موارد زیر در مورد طراحی پرایمر درست نمی باشد؟
الف) دمای هیبریداسیون پرایمر والگو باید همیشه حدود 5 درجه بیشتر از Tm پرایمرها در نظر گرفته شود
ب)اختلاف Tm پرایمرها نباید بیشتز از 10 درجه باشد
ج)میزان GC درپرایمرها می باید بین 40 تا 60 درصد در نظر گرفته شود
د) توالی پرایمر باید فاقد تکرارهای معکوس یا توالی‌های خود مکمل بیش از 3bp باشد.
پاسخ
گزینه الف. نکاتی در مورد طراحی پرایمر:
- پرایمر باید مکمل رشته الگو باشد و توالی 3´ هر پرایمر نباید با هیچ قسمتی از توالی پرایمر دیگر مکمل باشد.
- طول پرایمر باید بیشتر از 17 نوکلئوتید (اغلب 25 – 18) باشد. طول کوتاهتر موجب تکثیر محصولات ناخواسته و طول بلندتر موجب کاهش سرعت هیبرید شدن آن با DNA الگو میشود. به ندرت از پرایمرهای بزرگتر از 30مری استفاده می شود.
- دمای مناسب برای هیبریدیزاسیون (Annealing) پرایمر و الگو باید °C 2- 1 (یا بعضاً °C5) پائین تر از دمای Tmباشد (این دما به حدی بالا می باشد که هیبریداسیون حتی با یک جفت باز ناجور پایدار نمی ماند). دو پرایمر نیز باید دارای Tm یکسان (یا با کمتر از °C 5 اختلاف) باشند. تفاوت Tm پرایمرها از محصول PCR نباید بیشتر از °C10 باشند.
- به منظور اطمینان از عدم ایجاد جفت باز درونی، توالی پرایمر باید فاقد تکرارهای معکوس یا توالی‌های خود مکمل بیش از bp 3 باشد.
- میزان GC در پرایمر باید 60-40 ٪ و با توزیع یکنواختی از چهار نوکلئوتید باشد.
3-کدام ماده زیر مهار کننده آنزیم تیمیدیلات سنتتاز می باشد؟
الف) تیمین
ب) هیپوزانتین
ج) آمینوپترین
د) همه موارد که در محیط کشت HAT وجود دارند می توانند باعث مهار عملکرد آنزیم تیمیدیلات سنتتاز بشوند
پاسخ
گزینه ج. تیمیدیلات سنتتاز (Thymidylate Synthase) آنزیمی کلیدی در سنتز dTMP (دئوکسی تیمیدین منوفسفات) از dUMP است و برای سنتز DNA ضروری می‌باشد.
چرا گزینه ج (آمینوپترین) صحیح است؟
- آمینوپترین یک مهارکننده آنزیم دی‌هیدروفولات ردوکتاز (DHFR) است، که به‌طور غیرمستقیم باعث کاهش متیلتتراهیدروفولات میشود؛ ماده‌ای که برای عملکرد تیمیدیلات سنتتاز ضروری است.
- در نتیجه، با مهار DHFR، فعالیت تیمیدیلات سنتتاز نیز به‌طور مؤثری مختل میشود.
4-کدام گزینه زیر درست می باشد؟
الف) آلوده سازی سلول های CV-1 توسط ویروس های SV40 باعث تبدیل شدن آن ها به سلول های COS می شود.
ب)وکتور pBR322 برای انتخاب دارای سیستم selection آنتی بیوتیکی بر اساس تتراسایکلین و آمپی سیلین می باشد.
ج) یکی از معایب سیستم های بیانی پروتئین در حشرات این است که میزان پروتئین تولیدی در این ها کمتر از سلول های پستارندارن می باشد.
د) توالی الحاقی در وکتورهای فاسمیدی پایداری کمی دارند و دچار نوترکیبی می شوند.
پاسخ
گزینه ب. آلوده سازی سلول های CV-1 توسط ویروس های SV40 با جهش در Ori باعث تبدیل شدن آن ها به سلول های COS می شود.
میزان بیان پروتئین در سلول های حشرات از میزان بیان در سلول های پستانداران بیشتر می باشد.
به واسطه کپی شمار پائین توالی های الحاقی درون وکتورهای فاسمیدی پایداری بالایی داشته و میزان نوترکیبی در آنها کم می باشد.
5-در مورد سیستم های نمایش فاژی کدام گزینه درست نمی باشد؟
الف) از این تکنیک می توان برای تولید آنتی بادی استفاده کرد
ب) این سیستم نوعی کلونینگ بیانی می باشد
ج) این سیستم برای انتخاب پروتئین های با بیان کم در کتابخانه های cDNA مفید نمی باشد
د) در این تکنیک پروتئین های نوترکیب بر روی پروتئین های سطحی فاژهای تک رشته ای بیان می شوند
پاسخ
پاسخ گزینه ج. تظاهر فاژی نوعی کلونینگ بیانی می باشد. این سیستم ویژگی هایی دارد از جمله:
- استفاده از فاژ های M13 یا f1
- سیستمی برای انتخاب از کتابخانه cDNA، به خصوص برای پروتئین های با بیان کم (به علت استفاده از آنتی بادی ها با تمایل اتصالی بسیار بالا)
6-کدام مورد از مزایای باکتری ها، جهت استفاده به عنوان سیستم های بیانی پروتئین های نوترکیب نمی باشد؟
الف) رشد سریع
ب)امکان رسیدن به حجم بالا در محیط
ج)گسترش راحت در محیط کشت
د)تولید انکلوژن بادی ها( inclusion)
پاسخ
گزینه د. تولید انکلوژن بادی ها در باکتری ها علاوه بر اینکه می تواند نتیجه ای از میزان بیان بالای پروتئین باشد، می تواند باعث شود خالص سازی پروتئین هایی نهایی از انکلوژن بادی ها سخت و غیر مفید باشد، زیرا ساختار پروتئین ها در این اجسام دچار تغییر می شود.
7-کدام یک از گزینه های زیر در مورد بازیابی DNA پلازمیدی از باکتریهای کشت شده درست نمی باشد؟
الف)در حالت عادی در حین لیز شدن سلول ها و استخراج DNA ، ژنوم میزبان شکسته اما پلاسمیدها به علت اندازه های به کوچکترشان نمی شکنند
ب) در برخی از روش ها جداسازی پلاسمید پس از یک مرحله دناتوراسیون و رناتوراسیون صورت می پذیرد
ج) در روش های جداسازی بر اساس اندازه در پایان مراحل جداسازی DNA پلازمیدی پس از سانترفیوژ در ته لوله تجمع می یابد
د) پس از جداسازی خالص سازی بیشتر با استفاده از DEAE یک مرحله ضروری نمی باشد
پاسخ
گزینه ج. زمانی که جداسازی DNA پلاسمیدی از DNA ژنومی بر اساس اندازه انجام می شود، پس از انجام سانترفیوژ در حین جداسازی DNA پلاسمیدی از DNA ژنومی چون DNA پلاسمیدی بسیار کوچکتر از DNA ژنومی می باشد در مایع رویی می ماند در حالیکه DNA ژنومی در ته لوله تجمع می یابد.
8-کدام یک از موارد زیر در مورد ساختارهای وکتورهای نام برده درست نمی باشند؟
الف) کاسمید حاصل ترکیب پلاسمید و توالی COS از فاژ لاندا می باشد.
ب) فاژمید ترکیبی از پلاسمید و فاژ لاندا می باشد.
ج) فازمید ترکیبی از کاسمید و پلاسمید F می باشد.
د) BAC ها وکتورهای بر اساس ساختارهای پلاسمید F می باشند.
پاسخ
گزینه ب. فاژمید phagemid ترکیب پلاسمید و فاژ M13 می باشد به صورتیکه بخشی از ژنوم یک فاژ تک رشته ای (بخش های تنظیمی سیس از فاژ تک رشته ای از جمله مبدا همانندسازی) درون یک پلاسیمد قرار گرفته است (برای مثال از انتقال یک قطعه bp 1300 از ژنوم M13 به pUC8 وکتور pEMBL8 ایجاد می شود).
9-در مورد ساختار pYAC کدام گزینه درست می باشد؟
الف)در حین برش این وکتور توسط آنزیم های محدود کننده BamH1 و EcoRI ، سه قطعه متفاوت حاصل می شود
ب) محل ورود DNA نوترکیب در این وکتور توسط آنزیم BamH1 برش داده می شود
ج) ژن SUP4 در ساختار این وکتور می تواند باعث مهار شدن جهش های میزبان شده و کلنی های سرخ تولید کند
د) از این وکتورهای می توان در میزبان های مخمری وحشی غیر جهش دار نیز استفاده کرد
پاسخ
گزینه الف. pYAC اساسا یک پلاسمید pBR322 می باشد که تعدادی ژن مخمر به درون آن وارد شده است. در کلونینگ، pYAC3 با ترکیبی از آنزیم های BamHI و EcoRI به سه قطعه بریده میشود. قطعه با دو انتهای برش Bam HI کنار گذاشته میشود.دو بازوی دارای توالی‌های TEL (بازو چپ و راست) و یک جایگاه EcoRI باقی می‌ماند، EcoRI، pYAC را درون توالی SUP4 برش می دهد(در براون بیان شده است که توالی ژن SUP4 توسط آنزیم SnaBI برش می خورد که توالی TACGTA را شناسایی کرده و انتهای بلانت ایجاد می کند). در این کلونینگ از مخمرهایی به عنوان میزبان استفاده می شود که به علت یک جهش رنگ قرمز تولید می کنند. اگر SUP4 به صورت سالم به درون مخمر وارد شود باعث می شود رنگ قرمز تولید نشود (خنثی کننده جهش است). زمانی که قطعه بیگانه وارد ژن SUP4 شود عملکرد آن از بین می رود. DNA هدف با استفاده از EcoRI (یا SnaBI) تحت هضم ناقص آنزیمی قرار می گیرد تا قطعات بزرگ تولید شوند. سپس قطعات حاصله با قطعات حاصل از وکتور مخلوط شده لیگاسیون انجام می شود. پس از سرهم بندی قطعات این ها وارد مخمر می شوند.
تست های این کتاب شبیه سازی شده سوالات کنکور هست ؟
بله تست ها تالیفی، استاندارد، و بر اساس سطح کنکور دکتری ژنتیک پزشکی می باشد.
آیا فقط خوندن این کتاب تست و جواباش برای کنکور کافیه ؟
اگر منظور این هست که به جای خواندن جزوه دکتری ژنتیک پزشکی کنکوران و یا منابع لازم برای کنکور دکتری ژنتیک پزشکی فقط این کتاب را بخوانید و با همین سطح آمادگی بتوانید در کنکور پذیرفته شوید چنین چیزی امکان نداره. ولی اگر تسلط نسبی وجود داشته باشه خواندن این کتاب برای آمادگی کنکور کاملا کافی هست و احتیاج به کتاب تست دیگری وجود ندارد.